Com quatro anos, Andres precisa de ajuda. Ele é portador da síndrome de West, um tipo bastante severo de epilepsia, muito difícil de controlar. As crises resultam na morte de neurônios, células que não se regeneram, com isso, o pequeno vai ficando com sequelas.
Hoje, Andres tem apenas 50% da audição e usa aparelho auditivo desde os dois anos. Ele também precisa de óculos, já que tem astigmatismo hipermetropia e estrabismo. Mas a dificuldade maior está na mobilidade. O pequeno não consegue se manter em pé ou sentado sozinho, precisando de uma cadeira especial.
Todos os dias, quando o pai, Alessandro Rosa Ferreira, sai da casa da família em Alvorada para trabalhar em Gravataí, a mãe, Amanda Regina da Silva Flores, acompanha uma rotina de tratamento que muitas vezes é cansativa para o filho. Entre fisioterapias e consultas com médicos, Andres fica muito tempo na cadeira. “Semana passada, teve dias que fiquei seis, sete horas com ele na rua. Ele fica muito cansado”, relata Amanda.
O problema é que Andres já está grande demais para a cadeira, que está cada vez mais desconfortável e apertada para ele, e acaba causando dores nas costas. Para resolver o problema, a família busca um carrinho Kimba adaptado. Além de dar mais conforto, o equipamento poderá acompanhar Andrés até os 10 anos, aproximadamente.
“Uma nova cadeira, teria que ser trocada em pouco tempo. Já o carrinho, além de dar mais conforto para ele, vai ficar até os 10 anos”, comenta Amanda. A dificuldade é o custo, entre R$ 16 mil e R$19 mil.Para arrecadar o valor, a família começou uma vaquinha virtual. Até a publicação desta reportagem, a iniciativa já havia contado com a participação de 197 apoiadores e arrecadado R$ 8.731,50, pouco menos da metade da meta para comprar o carrinho.
“Não importa o valor se cada um der um pouco vou conseguir chegar no valor e realizar esse sonho”, diz o texto publicado na Vaquinha. Quem quiser acompanhar a trajetória de Andres pode seguir sua página no Facebook e também o seu perfil no Instagram.
