A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (23) que o medicamento com o princípio ativo da Losartana seja recolhido. De acordo com a Anvisa essa ação aconteceu por causa de uma presença acima do limite de segurança aceitável da impureza azido.
Esta impureza aparece durante o processo de fabricação do insumo farmacêutico ativo e tem potencial mutagênico. Uma substância com esta característica pode afetar diretamente a estrutura do DNA de uma célula.
Este medicamento é usado em grande parte dos tratamentos para hipertensão, insuficiência cardíaca e para prevenção de derrames e infarto. Apesar disso, a Agência reforça que quem está em processo de tratamento com a Losartana, não deve parar porque pode desencadear problemas graves.
Segundo a Anvisa, esta determinação é preventiva e acontece em decorrência de um estudo avaliativo feito sobre as impurezas nos medicamentos usados no Brasil. Esta não é a primeira vez que uma ação do tipo acontece com a Losartana, em setembro e outubro de 2021 e junho de 2022 foi realizado o recolhimento voluntário por parte das empresas farmacêuticas.
